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美国医疗:基因编辑【人体临床试验】将在美国启动!
- 2018-12-10 -

新华社华盛顿123日电  美国医疗一家基因编辑公司近日宣布,将启动一项利用CRISPR基因编辑技术治疗某种遗传性眼疾的临床试验,相关申请已被美国监管部门接受。


据悉,在这一临床试验中,基因编辑的对象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光细胞,这是一种体细胞,而非生殖细胞。体细胞的遗传信息不会遗传给下一代,所以不涉及伦理道德问题。


这一名为EDIT-101的疗法由美国埃迪塔斯医药公司与艾尔建公司共同研发。埃迪塔斯医药公司在声明中表示,该疗法有望成为世界上第  一种在人体内使用CRISPR技术的疗法


声明说,美国食品和药物管理局已接受该公司为这一疗法递交的临床试验申请,允许其使用CRISPR技术治疗利伯先天性黑朦10型患者。


利伯先天性黑朦是一种由多个基因突变造成的遗传性视网膜退行性病变,是儿童先天性失明的醉常见原因,全球每10万名儿童中有23人罹患该病。其中,10型是醉常见的类型,占该遗传病患者总数的20%30%。目前,利伯先天性黑朦尚无有效疗法。


美国医疗按计划,此项临床试验将招募1020名患者,检验EDIT-101疗法的安全性、耐受性和有效性。